Чтобы победить стереотипы о синдроме Дауна – нужно играть в футбол!

Чтобы победить стереотипы о синдроме Дауна – нужно играть в футбол!

20/02/2019
Чтобы победить стереотипы о синдроме Дауна – нужно играть в футбол!

С 11 по 15 февраля этого года в здании Российского государственного социального университета (РГСУ) для тренеров и спортивных специалистов начался курс повышения квалификации по организации занятий мини-футболом с детьми с синдромом Дауна и адаптивной физической культуре. Ирина Меньшенина, генеральный директор фонда «Синдром любви», поговорила с Александром Маховым, главным тренером групп по футболу для людей с синдромом Дауна, деканом факультета физической культуры РГСУ и членом Паралимпийского комитета России, о футболе, воспитании детей, надеждах родителей и вечных ценностях.

019aac17-7b44-4894-bb9d-c43d00c8aa86.jpg

bc49c98c6fc03f366222c3eac7f40880.JPG

____________________________________________________________________________________

Вначале была идея и не было ничего больше! Вот так всё и началось: никто ничего не знает, литературы нет, но все хотят играть в футбол. Главное ведь хотеть!

____________________________________________________________________________________

Чтобы победить стереотипы о синдроме Дауна – нужно играть в футбол! Почти три года в Москве существует команда ребят, которая умеет не только забивать голы, но удивлять и вдохновлять. В этой команде у всех игроков синдром Дауна. И, если честно, ни мы, ни благотворительные фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви», ни родители ребят, ни даже декан факультета адаптивной физкультуры РГСУ Александр Махов не мечтали о спортивных победах, когда сообща придумывали особенный футбольный проект. Мы даже не знали, сколько детей придут на тренировки, и как долго это всё продлится…

Теперь, когда к футбольному движению присоединились многие регионы России, когда наши игроки были волонтерами мундиаля 2018, когда в фотосессии с ребятами поучаствовали главные футбольные звёзды страны, а будущая сборная уже активно готовится к первым Московским соревнованиям по мини-футболу среди команд ребят с синдромом Дауна из других городов, мы понимаем, что футбол – это навсегда.

Масштаб происходящего давно перерос формат благотворительного проекта. В прошедшую неделю, например, в РГСУ состоялся пилотный курс «Повышение квалификации по организации занятий мини-футболом с детьми с синдромом Дауна и адаптивной физической культуре». Круто? Ещё бы! Мы собрали в Москве 30 тренеров-энтузиастов из разных городов, которые уже работают и готовы делиться друг с другом успехами и опытом.

А впереди у нас – спортивные планы: создать систему разрядов для игроков, получить официальное признание нашего мини-футбола в Министерстве спорта, подготовить сборную России и провести предстоящие в этом году первые в нашей стране соревнования по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна. Но это всё не главное. Мы хотим победить стереотипы о людях с синдромом Дауна. Мы хотим помочь забить свой гол в ворота судьбы тем детям, кто пока не в силах удержать мяч в руках...

О том, как мы понимаем особенный футбол и его победы, Ирина поговорила с Александром Маховым – главным тренером наших групп по футболу для людей с синдромом Дауна, деканом факультета физической культуры РГСУ и членом Паралимпийского комитета России. 

- Странное ощущение дежавю. Мы сейчас сидим в твоем кабинете, в котором все начиналось. И я вспоминаю наш первый разговор о возможности для ребят с синдромом Дауна вообще заниматься футболом. То есть, была идея. И не было ничего больше.

АЛЕКСАНДР:

- Да, точно! С идеи! С мечты! Виктор Валерьевич Калинин, в прошлом проректор по инновациям социальной сферы РГСУ, друг и эксперт фонда «Синдром любви», рассказал вам о том, что в РГСУ есть факультет, где занимаются проблемами адаптивного спорта, что есть я. И вот вы приехали с мечтой:

- Хотим попробовать ребят с синдромом Дауна в футболе.

У меня всегда были особенные спортсмены – неслышащие, незрячие, «опорники», в колясках с тяжёлыми травмами… Но людей с синдромом Дауна я никогда не тренировал. Глубоко тему синдрома Дауна я до этого не изучал. Знал какие-то штампы, что у них координация другая, память другая…

Поэтому я сказал:

- Такого опыта нету. А попробовать хочется. Тем более, это – футбол!

Вот так всё и началось: никто ничего не знает, литературы нет, но все хотят играть в футбол. Главное ведь хотеть! Официально тренировки начались 15 декабря 2015 года. Брал своих студентов, и мы ехали на тренировки. Они заодно, в рамках этих занятий, проводили исследования, писали работы. 9 дипломных работ защитилось на оценку 5, причем все с презентациями и богатым видеоматериалом. Никто не списал из интернета! Потом эти работы легли в основу первого учебного пособия «Мини-футбол с детьми с синдромом Дауна».

- А врачи отговаривали тебя от идеи тренировать наших ребят! Все-таки, многие из них не в лучшей физической форме, у них длинный список заболеваний…

АЛЕКСАНДР:

- С врачами даже разговаривать не хочется! Им проще запретить, сказать, что «это инвалид, не подходите к нему, он ничего не сделает». Врачей мы уже проходили. Поэтому в начале пути я просто не общался ни с кем из врачей на эту тему.

- У нас получилось, потому что не запрещали. Здорово! А помнишь самую первую тренировку?

АЛЕКСАНДР:

- Первую тренировку я помню. Помню даже, что я шел и думал, как я познакомлюсь с ними: «Посажу их в кружочек, попытаюсь узнать, любят ли они футбол, занимались ли им раньше, вообще, пинали ли мяч когда-нибудь?». Ну… (смеется) ребята пришли на площадку, схватили по мячу, разбежались по углам и, собственно, все мои мысли о том, как я начну эту работу, тут же развеялись в пух и прах. Ну ничего… Потом мы с тренерами поняли, что в любом деле главное – это дисциплина. А в футболе особенно. Теперь любое занятие мы начинаем со свисточка. Он их организует. Сигнал свистка – они подходят, мы что-то объясняем. Просто голос тренера они могут не услышать – и слух не тот, и зрение другое. А со свистком тренировка идет интенсивно, успеваем больше сделать.

- Пришлось как-то специально адаптировать зал, мячи, ход тренировки под наших ребят? Или они тренируются без скидок?

АЛЕКСАНДР:

- Как такового футбола в том понимании, какой мы бы хотели, и как все видят по телевизору, его пока ещё нет. Он только-только зарождается. И то – в старшей группе. В младшей группе и задачи такой нет – у них пока начальная физическая подготовка. Освоить простейший навык ведения мяча, передачи, как правильно ножку поставить, как правильно ножку подвести к мячу…

А что касается старшей группы – это основа будущей сборной Москвы и будущей сборной России, которая у нас будет обязательно. Поэтому мы стараемся, чтобы они понимали правила, понимали, что футбол – игра командная, взаимодействовали друг с другом. Это уже не просто кучка спортсменов хаотично бегает по площадке и гоняет мяч… Они учатся вести мяч правильно, соблюдать ограничения на поле, у нас есть вратарь – с ним мы ведем индивидуальную тренировку.

Недавно, кстати, была отличная тренировка. Приехали тренеры, которые работают с детьми с синдромом Дауна, со всей России. За опытом. Наши ребята выполняли все задания и упражнения – ну молодцы, в общем! Тренеры говорят: «А у нас такого нет. И сможем ли мы вообще так?» Мы их обнадеживаем – всё будет, всё получится, но через какое-то время.

3 (2).jpg

2 (3).jpg

- Вот ты заговорил про регионы… А какой масштаб сегодня у футбольного движения вообще?

АЛЕКСАНДР:

- Москва остается, конечно, центром футбольного движения. У нас сейчас две группы, 6+ и 12+. Всего 40 игроков. С уверенностью могу сказать, что мы – первые в России. А за нами уже команды детей с синдромом Дауна начали появляться в Московской области: в Мытищах, в Лобне. Ну и дальше – в регионах: Рязань, Ярославль, Уфа, Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Ковров, Красноярск… Сейчас вот есть запрос из Иваново, Крым хочет открывать футбольную группу.

Как правило, конечно, инициатива идет от родителей… Желающих много, а тренеров пока не хватает. Конечно, многих хороших тренеров останавливает мысль, что надо работать с детьми с синдромом Дауна. Они думают, что ничего не получится… Но у нас уже получается!

Если футбольное движение поддержит государство, потребность в тренерах станет выше. Может быть, откроются отделения мини-футбола в спортивно-адаптивных школах, появятся программы…Пока, конечно, эксперимент у нас идет. Наша задача, чтобы все поверили, что это возможно.

В ноябре у нас запланированы первые Московские открытые соревнования по мини-футболу среди людей с синдромом Дауна. Ждём соперников со всей страны.

____________________________________________________________________________________

ЕЛЕНА КОРОТЦОВА, РУКОВОДИТЕЛЬ ФУТБОЛЬНОЙ ГРУППЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА Г. КОВРОВ:

- Наша футбольная группа – чистой воды авантюра! Я училась в Шуйском государственном педагогическом университете (ШГПУ), всегда интересовалась темой адаптивного спорта. Ввязалась в проект сначала из научного интереса – эта тема в России совсем не исследована: одна тренировка, вторая – и я понимаю, что остановиться совсем не могу.

В группе много детей, которые пришли ко мне из дома – их не берут в секции, кружки, в обычные школы из-за синдрома Дауна. Сначала им даже в зал зайти сложно… Боятся! Я работаю со всеми!

Наш футбол – это не просто спорт, скорее способ социальной адаптации. Мы с родителями хотим, чтобы в городе появилась площадка для инклюзивного образования. По факту, сейчас инклюзия у нас не работает ни в одной из сфер. Своим примером мы показываем, что детей с синдромом Дауна можно не бояться, можно держать их за руку… Они могут играть в футбол, соревноваться.


Вообще, я баскетболистка в прошлом, но футбол тоже люблю. Сейчас я с ребятами запросто занимаюсь, моих знаний хватает. Но если мы пойдем вперед, нам, конечно, понадобится профессиональный тренер по футболу. Я очень хочу, чтобы мы с командой участвовали в соревнованиях, побеждали, получали разряды. И когда-нибудь мы к этому придем.

____________________________________________________________________________________

thumb_IMG_4899_1024.jpg 

20190211_145408 (1).jpg


thumb_IMG_4911_1024.jpg

- Расскажи, пожалуйста, про тренерскую команду. Кто они – твои единомышленники?

АЛЕКСАНДР:

- Энтузиасты, если одним словом. Основные тренеры московских групп – это педагоги РГСУ, они все адаптированы к работе с людьми с инвалидностью. А ещё, конечно, они любят футбол в любом его проявлении.

Что касается студентов – они все с отделения подготовки адаптивной физкультуры. Это наши волонтеры. Без них тоже никуда, потому что 20 детей на площадке и два тренера – это слишком мало. Особенно, когда приходят новенькие: как правило, с ними идет индивидуальная работа, их надо отдельно забрать, увести в уголочек и там с ними заниматься. А группа основная уже работает по заданию тренера. За три года у нас из 10 волонтёров 9 закрепились! Один только отсеялся. Им это нравится! Они явно на своем месте!

- Какими первыми победами футболистов мы можем гордиться?

АЛЕКСАНДР:

- Командными или личными?

____________________________________________________________________________________

У нас есть своя традиция – мы в конце тренировки все собираемся, ручки кладем одна на другую и хором: «Мы – команда!». Потом все обнимаются, хлопают друг друга… Это то ради чего, может быть, мы все и собрались.

____________________________________________________________________________________

- И те, и другие. Давай про все расскажем.

АЛЕКСАНДР:

- Командными достижениями пока гордится рано – мы еще не играли нигде. Только на Красной площади в фестивале FIFA, в международном дружеском матче детских команд, в период Чемпионата мира.

Главное для нас происходит на тренировках! И мы уже замечаем перемены. Вообще, у детей с синдромом Дауна оперативная память короткая – они быстро все забывают. Поэтому тяжело добиваться результата какого-то. Ты просишь выполнить самое простое. Ребёнок говорит, что он понял, а на самом деле сделает после десятого напоминания. И вот это время надо перетерпеть. Зато потом он начинает делать правильно и хорошо, и ты вместе с ним получаешь от этого удовольствие.

Наши футболисты за 3 года стали дисциплинированными, организованными. Если мы даем удары по воротам, все стоят в линию – у каждого по мячу, и они бьют по очереди – по сигналу свистка. Они понимают, что без свистка бить нельзя, без очереди бить нельзя. Раньше они этого не делали.

В обычную жизнь это тоже переносится. Родители рассказывают – раньше дети, приходя с тренировки, одежду бросали в угол. Теперь стараются свернуть, кладут на место. И вообще, стали более послушными. Все родители говорят об этом, да и мы видим!

Все наши футболисты – очень дружелюбные, обязательно поздороваются, пожмут руку, обнимут, и мы тоже всегда идём за этими улыбками. Они спокойно принимают новых игроков, новых тренеров, они приходят на площадку, как к себе домой – это тоже такой сигнал социализации. У нас есть своя традиция – мы в конце тренировки все собираемся, ручки кладем одна на другую и хором: «Мы – команда!». Потом все обнимаются, хлопают друг друга… Это то ради чего, может быть, мы все и собрались. Потому что чемпионами мира или Европы, олимпийскими чемпионами становятся единицы…Но каждый ребенок с синдромом Дауна способен на многое! Нужно только убедить родителей поверить в это. Не надо сажать своих детей в квартире, ставить на них клеймо… поели, поспали, погуляли ну и ладно, день прошел. Приходите в спорт! Приходите играть в мини-футбол!

- А есть ли какой-то отбор в секцию? Ну как в обычном спорте…

АЛЕКСАНДР:

- Отбора в команду нет. Приходят все желающие, но обязательным условием является наличие справки об отсутствии противопоказаний для занятий адаптивной физкультурой. Иногда родители больше сомневаются в собственном ребенке, чем мы: «Ну, есть ли смысл? Стоит ли нам ездить так далеко на футбол? Он приходит на тренировку и лежит на полу. Или мячи у всех выпинывает». Мы даже таких ребят оставляем. Потому что результат будет в любом случае. Берём этих детей индивидуально, стараемся приучать к тренировкам, потом вводим в группу... У нас есть один мальчик, он вообще ничего не делал… а на последних тренировках он, хоть и за руку со мной, но целых 5 минут повторял упражнения. Для него это долго! Берем всех, никого не отпускаем. Шанс даем всем.

- Как в атмосфере общей любви и приятия воспитывать дух соперничества, спортивную злость? Ведь без этого футбол – не футбол.

АЛЕКСАНДР:

- Непросто (смеется). У нас есть такие упражнения… мы добиваемся, чтобы они прям соперничали. Один мяч, и два разных игрока борются за него. Нужно успеть первым завладеть этим мячом, быстрее к нему подбежать. Наши ребята обычно бегут рядышком и как-то друг другу ещё и помогают. Через воспитание, через тренировку, через объяснение 10 раз, сами – в тренерских парах показываем, как надо: начинаем «бодаться» друг с другом, не отдаем мяч – смотрите! Вот это футбол!

- В наших футбольных группах много девочек…

АЛЕКСАНДР:

- Да, по возрасту мы детей разделили их сразу. А так – мальчики и девочки тренируются вместе. Отдельно женских команд у нас нет. Если создадим женскую команду в Москве, то нужно и в регионах создавать. А там наберут в одном городе столько девочек в команду? Вряд ли… Поэтому, у нас пока все вместе. Если девочка хочет заниматься футболом – почему нет? Пусть занимаются, посмотрим, что дальше будет.

- Как думаешь, почему в России так долго не было футбола для людей с синдромом Дауна? Почему так редко спортсменов с синдромом Дауна можно увидеть на крупных соревнованиях для лиц с интеллектуальными нарушениями?

АЛЕКСАНДР:

- Такая проблема есть. Даже если есть люди с синдромом Дауна, которые неплохо играют в футбол и готовы попасть в сборную России для лиц с интеллектуальными нарушениями… скорее всего, вместо них возьмут в команду человека с другим диагнозом. Любой другой спортсмен будет сильнее, у него будут лучше развиты физические качества, в конце концов, он соображает быстрее… Вот и получается, что люди с синдромом Дауна в спорте есть, а их вроде как нет. Поэтому сейчас у нас задача вместе с Федерацией спорта ЛИН вывести спортсменов с синдромом Дауна, в том числе футболистов, в отдельный класс. Это нужно, в том числе для того, чтобы мини-футбол для людей с синдромом Дауна появился в реестре Министерства спорта России. Тогда мы окажемся под крылом государства! Наши соревнования попадут в календарный план всей страны, у нас появится возможность делать сборы, турниры, экипировать спортсменов, создать сборную… Пока, конечно, мы всего этого делать не можем. Мы существуем, как благотворительный проект фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап». Проект «Футбол для людей с синдромом Дауна» поддерживают социальная программа FIFA, Фонд президентских грантов и фонд «Обнаженные сердца».

Но, конечно, мы все это не зря делаем. Надо создать прецедент. Дать понять тому же Министерству, что мы достойны быть в отдельном виде. Мы достойны так же финансироваться, как другие категории спортсменов.

____________________________________________________________________________________

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР ФЕДЕРАЦИИ СПОРТА ЛИН ТАТЬЯНА ОЛЬХОВАЯ:

- Люди с синдромом Дауна сильно отличаются от людей с другими нарушениями интеллекта. И сейчас Федерация спорта ЛИН практически добилась, чтобы спортсменов с синдромом Дауна выделили в отдельный класс на международных соревнованиях… С гордостью могу сказать, что это заслуга России, и все необходимые для этого исследования мы делали в России… Конечно, мы хотим, чтобы у нас тоже это работало. К сожалению, в нашей стране пока отношение такое, что люди с синдромом Дауна должны сидеть где-то в уголочке, никто их не должен видеть. И никто просто не знает, какой резерв в них заложен! При правильном отношении люди с синдромом Дауна будут не обузой для общества, а, наоборот, займут в обществе свою нишу. У нас все уже есть, чтобы синдром Дауна запустить в реестр в Министерстве спорта, доказать необходимость открытия нового класса. Нужна только поддержка государства и поддержка СМИ…

Надо разрабатывать особую разрядную сетку для спортсменов с синдромом Дауна. Пока это юношеские разряды, все реагируют спокойно. Но когда человек с синдромом Дауна – кандидат в мастера спорта, мастер спорта, мастер спорта международного класса, заслуженный мастер спорта – вот к этому общество надо приучить. Конечно, впереди большая работа, чтобы понять, какие нормативы нам прописать для них… Проводить специальные исследования и анализы. Сами мы, в Федерации спорта ЛИН уже не справимся с разработкой разрядов, с разработкой нормативов. Если бы люди науки к нам повернулись – институты, университеты, кафедры адаптивной физкультуры, мы бы очень быстро все это продвинули.

____________________________________________________________________________________

- Держим кулачки, что всё получится. Мы надеемся и будем стараться, чтобы появился собственный тренировочный центр. Кстати, каким он должен быть?

АЛЕКСАНДР:

- Никакой особенной площадки нам не нужно. Подойдет любой зал для мини-футбола. Главное условие – не должно быть никакого постороннего шума. Наши дети очень легко отвлекаются! Там, где мы сейчас занимаемся, у нас с этим проблемы – параллельно с нашими тренировками всё время что-то происходит – тренируются взрослые команды, секция художественной гимнастики. Нам нужно, конечно, заниматься в других условиях. Тогда будут более быстрые успехи и победы...

- А, как ты думаешь, что можно считать истинной победой в футболе, в который играют люди с синдромом Дауна?

АЛЕКСАНДР:

- Если говорить о спорте, даст Бог, попадем на международный уровень, международные какие-то соревнования – это уже победа! Если ничего не займем – все равно – это победа!

Результат уже есть, его и не могло не быть. Группы занимаются на регулярной основе. Все то, что мы планировали – реализуется. Мы даже не ожидали, что через какое-то время у нас будут команды в регионах. Ну и никак уж мы не думали, что дорастем до курсов повышения квалификации тренеров.

Но для наших ребят победа не только в спорте. Мы же понимаем, что из этих 50 человек от силы 10 попадут в сборную. Но для всех важно заниматься футболом, чтобы развиваться вообще! И я искренне ими горжусь – они выполняют всё, что мы просим, и рушат все стереотипы о том, что люди с синдромом Дауна необучаемые, некомандные… еще каких-то штампов наклеили в свое время. Мы все сообща разрушаем это – с фондом «Синдром любви», с родителями, с тренерами.

- Значит, лучшие наши голы впереди?!

АЛЕКСАНДР:

- Конечно!

×
Возможные сложности при совершении пожертвований

Вы можете столкнуться с тем, что в связи с рядом блокировок и запретов перевести средства в фонд будет не так просто. Мы заранее просим вас не ограничиваться одной попыткой. Вам придется потратить больше времени, чем обычно, но сейчас каждое пожертвование ценно, как никогда.


Пожертвования через Google Pay и Apple PayНа данный момент оплата через Google Pay и Apple Pay заблокирована для карт Visa и Mastercard.

Если вы оформляли подписку на ежемесячное пожертвование с помощью этих сервисов, пожалуйста, подпишитесь заново, введя вручную номер карты.

Разовые пожертвования также возможно совершать вручную или с помощью российских сервисов SberPay (для МИР, и Визы/Мастеркард если сервис был подключен до 10 марта 2022г.) и YandexPay (нужен аккаунт в Яндекс).
Сервис VPNПожертвования могут не проходить при включенном VPN. Пожалуйста, отключите VPN и попробуйте сделать пожертвование еще раз.
Мобильные приложения банковЕсли у вас устройство на Android, то вы можете оформить пожертвование или ежемесячную подписку в приложении банков СБЕР и Тинькофф. В строке поиска найти наш фонд можно по названию Синдром любви.

Для устройств на iOs – можно сделать пожертвование через мобильное приложение Тинькофф. Мобильное приложение СБЕРа для iOs не работает , но вы можете зайти в Сбербанк онлайн на компьютере, внести пожертвование через банкомат или квитанцию в отделении банка.
Иностранные картыПожертвования с иностранных карт сейчас полностью заблокированы. Как только появится техническая возможность делать переводы, мы обязательно сообщим. А если у вас уже есть решение – обязательно расскажите нам! 😊
Пожертвования из других стран с российских картЕсли вы не в России и у вас карта, выпущенная российским банком, включите, пожалуйста, VPN с российским IP для совершения пожертвования.

Мы заранее приносим извинения за какие-либо технические сбои при совершении пожертвования или оформлении подписки. Обязательно пишите (yu.larina@fondsl.ru), мы разберемся и все исправим при возможности.

Так же, если у вас есть варианты решений тех проблем, которые сейчас существуют, – делитесь, пожалуйста, будем справляться вместе!

Спасибо!