О фонде
О синдроме Дауна
01/06/2020
День защиты детей - особенной важности день для всех. День-напоминание о том, что детей нужно оберегать, любить, исполнять желания и помогать мечтать, а потом и воплощать эти мечты в реальность. Всегда и каждый день. К этом дню совместно с талантливым художником-иллюстратором Ксенией Шаоршадзе мы подготовили и проиллюстрировали истории, чтобы рассказать всем о мечтах детей с синдромом Дауна. Все истории вы можете найти в соцсетях по хештегу #МечтыДетейГлазамиХудожника
Необязательно быть волшебником, чтобы исполнять мечты. Ребята-мечтатели все посещают разные занятия в Центре сопровождения семьи Благотворительного фонда «Даунсайд Ап», именно они помогают ребятам быть ближе к их мечте.
Настя в свои 6 лет хочет отправиться в Африку. Почему?
«Да потому что там много обезьян и коал. Я хочу с ними пожить и поболтать!» – говорит Настя.
Развивающие занятия для дошкольников, которые проходят в Центре, помогают Насте быть готовой к таким увлекательным поездкам и общению с новым неизведанным миром.
Шестнадцатилетняя Катя тоже поделилась с нами самой-самой сокровенной мечтой:
«Играть в театре главные роли в сказках «Спящая красавица», «Золушка», «Белоснежка» и выйти замуж за принца», - секретничает девушка.
Катя вместе с другими ребятами посещает театральную студию при Центре, а это значит, что она становится ближе к своей мечте.
Три мечты в одной лодке
Корабль мечты объединяет сразу двух отважных капитанов: девятилетнего Андрея и десятилетнего Ярослава.
Кстати, у Ярослава есть любимое стихотворение:
Матросская шапка, веревка в руке!
Тяну я кораблик по быстрой реке!
И скачут лягушки за мной по пятам,
И просят меня: «Прокати, Капитан».
А вот Ева в 9 лет имеет своё хобби, она увлекается рыбалкой. Девочка готова отправиться рыбачить с нашими капитанами. Правда, грандиозное морское путешествие наших ребят пока откладывается по известным всем причинам, а вот помощь детям с синдромом Дауна и их родителям продолжается и в удалённом формате.
А вот и слова Ксении Шаоршадзе, художника-иллюстратора, о нашем добром совместном проекте:
— Я приняла участие в этом проекте потому, что он отозвался у меня в глубине души. Когда я рисовала эти иллюстрации на лице у меня была улыбка. Мне кажется очень важным попытаться привлечь внимание людей к тому, что существуют дети, которым нужны специальные образовательные и развивающие программы. И если я могу помочь им хотя бы с помощью своих картинок, вызвать у них улыбку и радость и при этом как-то обратить на них внимание людей, то я очень этому рада.
Необязательно быть волшебником, чтобы исполнять мечты. Можно просто поддержать развивающие и образовательные программы для ребят с синдромом Дауна, которые позволяют их мечтам стать ближе, для этого нужно просто нажать на кнопку «Сделать пожертвование» наверху страницы.
06.04.2022
«Первый шаг к созданию комьюнити профессионалов»: в VK прошел онлайн-фестиваль для специалистов по адаптивному спорту
На протяжении последних трех месяцев тренеры, инструкторы, методисты, педагоги и другие специалисты со всей страны присылали видеоролики, в которых делились собственным опытом работы с людьми с ментальными особенностями.
20.06.2023
Нам 7 лет!
Сегодня благотворительному фонду «Синдром любви» исполняется 7 лет. По человеческим меркам – это совсем немного, но для благотворительной организации – это серьёзный срок.
Читать полностью → 08.02.2018
«Синдром любви» открывает продажу книги «ХромоСоня»
Благотворительный фонд «Синдром любви» объявляет о старте продаж первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна автора Светланы Нагаевой.
Читать полностью →
