О фонде
О синдроме Дауна
25/10/2017
В этом году благотворительному фонду «Даунсайд Ап» исполняется 20 лет. Даунсайд Ап – первый в России фонд, поставивший перед собой задачу изменить к лучшему жизнь людей с синдромом Дауна и сумевший разрушить в отношении них стереотипы. Фонд уже начал принимать поздравления и подарки – пожертвования на программы помощи детям и подросткам с синдромом Дауна. Сделать это можно как от себя лично, так и от имени компании на юбилейной странице сайта Даунсайд Ап.
За это время из небольшой организации, которая помогала нескольким семьям, Даунсайд Ап превратился в ресурсный центр, способный дистанционно оказывать поддержку тысячам семей в России и за ее пределами. Сегодня фонд перерабатывает, систематизирует и передает другим накопленный опыт, часто новаторский в педагогической и образовательной сфере.
Благодаря усилиям профессиональной команды фонда, поддержке его друзей и партнеров теперь каждая семья может получить любую информацию о синдроме Дауна и принять участие в программах Даунсайд Ап. За 20 лет была проделана огромная работа. Вот некоторые достижения, которыми гордится фонд:
Были созданы разнообразные формы очной и заочной поддержи для 8 350 семей;
Создана уникальная библиотека для семей и специалистов из собственных авторских разработок, периодических изданий и переводной литературы, выпущено около 241 600 экземпляров книг и журналов;
Разработаны курсы повышения квалификации для специалистов, благодаря которым обучено около 21 150 специалистов, родителей и членов НКО;
Своей просветительской деятельностью и мероприятиями проекта «Спорт во благо», в которых за это время приняли участие более 19 000 человек, фонд добился позитивных изменений в жизни для семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.
Все эти годы фонд чутко реагировал на изменения ситуации в социальной сфере и откликался на возникающие потребности семей. Поэтому педагоги Даунсайд Ап с 20-летним стажем создали разнообразные формы поддержки семей: социальное сопровождение, студии творческого и социального развития для детей, родительский клуб, информационные рассылки для семей «ВырастайКа», обучающие видео для родителей, программы для семей с детьми старше 7 лет; профориентационные мероприятия для подростков; с помощью программы «Спорт во благо. Дети» создали и расширили возможности для занятий спортом людей с синдромом Дауна в России и многое другое.
В образовательной сфере также произошло немало значимых изменений. В Даунсайд Ап уже несколько лет работает образовательный центр, который занимается обучением и методической поддержкой специалистов (педагогов, психологов, воспитателей и др.), работающих с детьми с синдромом Дауна и их родными. По окончании курса каждый слушатель получает свидетельство повышения квалификации государственного образца. Проводятся также обучающие мероприятия для родителей. Издано, распространяется и сопровождается семинарами разработанное в Даунсайд Ап новое методическое пособие для развития речи детей с синдромом Дауна «Начинаем говорить!»
Одним из самых ярких последних событий стало создание в 2016 году благотворительного фонда «Синдром любви». На новый фонд возложена важная задача – сбор средств на текущие и новые программы Центра сопровождения семей «Даунсайд Ап» поддержки людей с синдромом Дауна.
«Я хочу поблагодарить всех, кто причастен к деятельности фонда, кто на протяжении 20 лет был рядом с Даунсайд Ап и поддерживал его подопечных, кто участвовал в мероприятиях «Спорт во благо», кто присоединился недавно! Благодаря нашим общим усилиям в России произошло много позитивных изменений в жизни людей с синдромом Дауна и их окружении. Спасибо за то, что вы рядом!», - Анна Португалова, директор фонда «Даунсайд Ап».
Эффективность программ фонда признана на российском и международном уровнях такими организациями, как: Министерство экономического развития РФ, Институт коррекционной педагогики РАО, Новосибирский государственный педагогический университет, Российский государственный социальный университет, Down Syndrome International, International Society on Early Intervention, FIFA,Oxford University Press и др.
19.09.2019
Воронежский гимнаст c синдромом Дауна готовится стать мастером спорта
Титулованный российский спортсмен, в активе которого больше 100 медалей на различных соревнованиях, выполнил нормативы мастера спорта для лиц с интеллектуальными нарушениями. Дело только за документальным оформлением звания
12.05.2025
Прямой эфир «Безопасное лето: готовимся к летнему отдыху с педиатром»
13 мая в 15:00 (мск) вы узнаете от врача-педиатра Клиники Фомина Анны
Коротенко, как обеспечить безопасность и комфорт ребёнка в жаркое
время года, правильно подготовиться к поездке на природу или море и
оказать первую помощь в различных ситуациях.
07.12.2018
«У меня синдром Дауна, но родители нашли мне тренера и модельное агентство»
Врачи сказали родителям Челси Уорнер, что у их дочери синдром Дауна и у нее всю жизнь будет слабый мышечный тонус. Но упрямая девочка не сдавалась и дважды победила на всемирной Специальной Олимпиаде. Теперь Челси строит модельную карьеру. Девушка рассказала порталу «Love What Matters», как смогла добиться успеха несмотря на диагноз.
Читать полностью →
