О фонде
О синдроме Дауна
28/08/2019
На нашем сайте стартовала благотворительная акция – онлайн-раскраска «Листопад добра». Участникам предлагается выбрать любой понравившийся лист на кленовом дереве и «раскрасить» его яркими красками, внеся пожертвование. Цель акции – сбор средств на развивающие программы для детей с синдромом Дауна. Она продлится до конца сентября.
Благотворительная онлайн-раскраска «Листопад добра» – простой способ оказать поддержку детям с синдромом Дауна, приуроченная к 1 сентября.
В 3 клика – и очень просто можно помочь детям с синдромом Дауна:
1. зайти на страницу акции,
2. выбрать «Роща для всех»,
3. нажать кнопку «Раскрасить» и выбрать кленовый листок.
Каждый кленовый лист – подарок ребёнку с дополнительной хромосомой, который поможет ему расти и развиваться.
Больше красок – больше улыбок детей с синдромом Дауна!
Печальные цифры
Тетради, рюкзаки, новая форма – многие мамы уже вовсю собирают своих детей в школу. До начала учебного года остались считанные дни.
Дети с синдромом Дауна тоже готовятся к школе – по-своему. Каждый год это отдельное, абсолютно новое приключение. Но не для всех.
В Москве ситуация еще более или менее обнадеживающая: опросы «Даунсайд Ап» показывают, что 78% детей с дополнительной хромосомой посещают здесь коррекционные школы, а 11% – обычные или инклюзивные. Но есть еще 11%. Они не ходят в школу вовсе.
В Москве для особенных детей создали немало особенных услуг: и образовательных, и реабилитационных. Но родителям все еще приходится тратить массу времени для получения этих услуг, а сама система их предоставления отличается в каждом новом детском саду, каждой новой школе и у каждого нового преподавателя. Отсутствует система информирования, часто не хватает педагогов, почти всегда не хватает средств.
Но в регионах все намного хуже! 21% детей с синдромом Дауна – каждый пятый – не ходит ни в школу, ни в детский сад. Это очень много! Из тех, кто все-таки ходит в сады, примерно половина ходит в обычные. А из тех, кто посещает школу – почти всегда это школы коррекционные.
Для того, чтобы подготовить ребенка с синдромом Дауна к школе, необходимы консультации психологов, логопедов, врачей. Они работают как с самими детьми, так и с их родителями, которые часто не выдерживают давления общества и огромной ответственности.
Все эти специалисты есть в Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап». Здесь готовы оказать помощь и самым маленьким детям и тем, кто постарше, и очно, и онлайн, и тем, кто проживает в Москве, и семьям из других регионов России.
И на все это нужны деньги. Сейчас фонд «Синдром любви» собирает их с помощью благотворительной онлайн-раскраски «Листопад добра». Каждый листок здесь – это поддержка одного из десятков направлений работы Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап».
24.09.2021
"Волк наоборот"
“Мы - Евгений Поташник и режиссер анимации Ирина Эльшанская (Diversity Studio) - делаем анимационный сериал "Волк наоборот". Через сериал мы показываем, что все люди разные и каждый имеет право на принятие и счастье. В сериале представлен особенный персонаж, опыт взаимодействия с которым показывает примеры, каким бы мы видели новый мир равных возможностей”- рассказывают о своей инициативе участники Всероссийского онлайн-марафона по этике взаимодействия с людьми с ментальными особенностями "Равные возможности".
Читать полностью → 05.03.2024
Стартовала благотворительная акция "Пас добра"
«Синдром любви» запускает акцию «Пас добра» для поддержки программ адаптивного футбола
Читать полностью → 23.09.2019
Российские спортсмены привезли серебро и бронзу с Чемпионата Европы по плаванию среди людей с синдромом Дауна
Россию представляли Наталья Николаева (Ульяновск), Анастасия Петрова (Москва), Глеб Дьяченко (Москва) и самый юный спортсмен Чемпионата — Алексей Дегтярев из Одинцово (2005 года рождения)
Читать полностью →
