12/04/2019

Ирина Меньшенина: Проблема людей с синдромом Дауна в России – отсутствие четкого помогающего маршрута в жизни

Родители, у которых рождаются дети с синдромом Дауна, не понимают, что им дальше делать. И это – одна из основных проблем особенных семей в России. Такое мнение в интервью телеканалу «МИР 24» высказала генеральный директор благотворительного фонда «Синдром любви» Ирина Меньшенина. По ее словам, таким семьям нужно оказывать мгновенную психологическую поддержку.

«Они этого не ждали, поэтому родителям нужно понимать, куда бежать и что делать, – говорит Ирина Меньшенина. – Самим ребенком нужно заниматься с первых моментов его жизни. Для этого нужны специальные педагоги, которых у нас не так много. Потом начинается школа – и детям нужны тьюторы, которые помогают справиться с программой. Но их тоже нет, как нет и денег на них в бюджете».

Ирина Меньшенина отметила, что и в вопросах организации досуга, получения профессии и перехода к независимому проживанию наблюдается отсутствие сопутствующей инфраструктуры и системного подхода.

Интервью Ирины Меньшениной каналу «МИР 24» было приурочено ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна. К этому дню «Синдром любви» провел акцию "Страна «Любите любых»".

«На сайте фонда были созданы «города», в каждом из которых есть здания, магазины, рестораны и так далее. И в них происходит конвертация денег в добрые дела. Вы делаете пожертвование, которое означает прямую услугу для семьи, где растет человек с синдромом Дауна», – рассказала Ирина Меньшенина.

Еще по теме

  22.06.2017 Молодой человек с синдромом Дауна выступил на конференции ООН в Женеве

Доброволец из Перми с синдромом Дауна выступил с докладом на международной конференции «Образование в фокусе», которая посвящена инновационным механизмам в сфере образования и воспитания. 

Читать полностью →

  02.04.2024 Благотворительный вечер в поддержку фонда «Синдром любви»

21 марта в ресторане Forum прошел благотворительный ужин, посвящённый Международному дню человека с синдромом Дауна.

Читать полностью →

  20.10.2020 Рассказываем о том, как воспитывают и развивают малышей с синдромом Дауна на другом конце света - в Новой Зеландии

Наша подписчица в Инстаграм Катя Винсент 28 лет прожила в Санкт-Петербурге, а сейчас живет в Новой Зеландии вместе с мужем и двумя сыновьями. Младший из мальчиков, двухлетний Эйден родился с синдромом Дауна

Читать полностью →