О фонде
О синдроме Дауна
19/10/2018
Хайди Краутер - 23 года, и у нее синдром Дауна. Девушка работает, живет в отдельной квартире и встречается с молодым человеком. Семь лет назад ее семья столкнулась с ненавистью и травлей в интернете. Анонимный пользователь использовал фото девочки, которое было размещено на одном из сайтов поддержки родителей, для создания обидного мема. Картинка стала распространяться в сети, ее использовали, когда хотели обидеть оппонента и назвать его глупым.
В 2011 году мама девушки Лиз Кроутер обнаружила их на странице в Facebook, на которой высмеивались люди с ментальной инвалидностью. Лиз неоднократно писала в поддержку сайта с просьбой удалить изображения, но не получила ответа. «Тролли – трусливые люди, который следует наказывать за тот ущерб, который они наносят людям своими комментариями. Хайди говорит, что она очень расстроена этими изображениями и отворачивается каждый раз, как видит их на экране компьютера», – приводит слова Лиз интернет-портал «Правмир».
Через 2 года девушка снова стала знаменитостью. Она выступила с речью во время митинга против широкого внедрения неинвазивного пренатального тестирования (NIPT) в Национальной службе здравоохранения начиная с 2018 года. «Меня зовут Хайди, мне 20 лет, я работаю в парикмахерской, у меня синдром Дауна, и моя жизнь так же важна и так же полна счастья, как и жизнь других людей. Когда родителям говорят, что у их ребенка инвалидность, они не всегда получают необходимую поддержку и информацию. Им не говорят, что их малыш тоже может процветать. Им не говорят о возможностях этой новой человеческой жизни и о том, сколько любви и счастья они могут иметь и принести в жизнь своей семьи и общества», – объяснила она.
Тесты, которые планирует ввести правительство, приведет к тому, что каждый год будет рождаться меньше детей с синдромом Дауна, считает Хайди. «Наше общество и медицинские службы не понимают, что дети-инвалиды – это часть разнообразия и богатства жизни. Родителям необходима поддержка и помощь, чтобы они могли заботиться о своих детях, а не стоять перед безнадежным выбором. Я здесь, потому что считаю, что мы все одинаково ценны и должны быть оценены одинаково», – рассказала девушка.
Хайди продолжает защищать права людей с инвалидностью. Летом девушка выступила на Всемирном конгрессе по синдрому Дауну и рассказала, как своим примером пытается вдохновить людей. Телеканал BBC опубликовал видео с Хайди. В коротком ролике девушка разрушает сразу четыре мифа вокруг синдрома Дауна. «Я хочу показать людям, что, несмотря на синдром Дауна, я прекрасна такой, какая я есть, – рассказала она журналисту BBC. - Очень важно иметь право голоса. Мне нравится принимать участие в происходящем и иметь голос, который хорошо слышно. Я надеюсь, что проведение такого мероприятия изменять человеческие сердца и поможет людям принять нас».
31.03.2021
В российский прокат вышел фильм «Мой брат – супергерой!»
Добрая, светлая и жизнеутверждающая итальянская комедия, запущенная в российский прокат 18 марта кинокомпанией «Пионер»
Читать полностью → 30.11.2018
Даунсайд Ап и «Синдром любви» провели круглый стол «Больше чем работа. Трудоустройство людей с синдромом Дауна»
29 ноября в Москве, в офисе PricewaterhouseCoopers, состоялся круглый стол на тему «Больше, чем работа. Трудоустройство людей с синдромом Дауна». Организаторами выступили благотворительные фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви». Участниками мероприятия стали специалисты в области HR из различных бизнес-компаний, заинтересованные в вопросах трудоустройства людей с ментальной инвалидностью.
Читать полностью → 13.03.2018
«Синдром любви» приглашает на презентацию книги «ХромоСоня»
20 марта в 16.00 в торговом доме «Библио-Глобус» пройдет презентация первой в России научно-познавательной детской книги о синдроме Дауна «ХромоСоня». Автор и иллюстратор Светлана Нагаева расскажет историю создания книги, ответит на вопросы гостей и вместе со своим «солнечным» сыном Тимуром раздадут свои автографы.
Читать полностью →
