О фонде
О синдроме Дауна
08/02/2018
Благотворительный фонд «Синдром любви» объявляет о старте продаж первой в России научно-познавательной детской книги «ХромоСоня» о синдроме Дауна автора Светланы Нагаевой, выпущенной издательско-информационным агентством «Пресс-Меню» при финансовой поддержке Департамента средств массовой информации и рекламы города Москвы.
Автору, которая не только талантливый режиссер и иллюстратор, но и мама мальчика с синдромом Дауна, удалось легко и доступно объяснить такие сложные вещи, как что такое хромосомы и как они влияют на каждого из нас или почему ребенок похож на маму с папой. Все иллюстрации в книге принадлежат автору. «История про библиотеку, в которой хранится вся информация о человеке, оказалась очень удобной и простой для того, чтобы объяснить детям такую сложную тему, - говорит Светлана Нагаева. – Есть научная теория о «неразделенных» хромосомах. При делении «липкая» хромосома остается с другой, 21-й, и у малыша получается на 46, а 47 хромосом. Я подумала, как это можно изобразить. И поняла – это же объятия! Хромосома Соня, которая очень любила обниматься, не смогла расстаться с подружкой. Получилась не просто художественная, а научно-популярная книга для детей и взрослых: веселые живые картинки, которые интересно рассматривать детям помладше, объяснение про хромосомы для детей постарше и терапевтическая сказка для всех родителей».
Книгу Светланы Нагаевой уже сейчас можно приобрести в магазинах страны и на специальной странице на сайте фонда «Синдром любви».
Название к книге придумал старший сын Светланы. «Почти все свои идеи я обсуждаю с Игорем. Он мой первый критик, - говорит автор ХромоСони. – Сын сам отличный креативный художник и всегда дает хороший совет. Вот и в этот раз мне очень помог». Книгу Светланы Нагаевой уже сейчас можно приобрести на специальной странице на сайте фонда «Синдром любви».
«Мне бы очень хотелось, чтобы синдром Дауна ассоциировался у людей с ХромоСоней и объятиями, а не c ругательством и отставанием в развитии, - говорит Светлана. – Перед нами, родителями особенных детей, стоит задача изменить общество вокруг нас. И люди действительно меняются, просто нам нужно говорить чаще и громче. С такой книжкой это делать легче».
В ближайшее время в Москве пройдет презентация книги, в рамках которой состоится автограф-сессия с автором. Светлана расскажет историю создания книги и ответит на любые вопросы.
05.02.2024
Интервью Анны Португаловой медиахолдингу РБК
Директор фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви» Анна Португалова приняла участие в интервью медиахолдингу РБК
Читать полностью → 29.06.2022 07:00:00
Особенный кофе, пожалуйста!
В Новосибирске на ул. Серебренниковской, 19, открывается кофейня с очень уютным и домашним названием «Шарлотка». Тут, действительно, по-настоящему рады всем, в том числе и работникам с синдромом Дауна. Кофейня стала первым в городе заведением, в котором в штате сотрудников есть люди с дополнительной хромосомой.
22.09.2017
Ребята с синдромом Дауна приняли участие в кулинарном мастер-классе
15 воспитанников Центра сопровождения семей «Даунсайд Ап» приняли участие в кулинарном мастер-классе от крупнейшей в мире компании-производителя продуктов питания и напитков «Нестле».
Читать полностью →
