10 лет «Синдрому любви»: история о том, как изменилась жизнь тысяч семей

  19/06/2026

10 лет «Синдрому любви»: история о том, как изменилась жизнь тысяч семей

10 лет «Синдрому любви»: история о том, как изменилась жизнь тысяч семей

20 июня фонду исполняется 10 лет! За эти годы мы выросли из организации в большое сообщество, где каждый день доказывают: люди с синдромом Дауна могут учиться, работать, дружить и полноценно жить в обществе.

Нас объединяют родители, специалисты, волонтёры, спортсмены и партнёры. И главное наше достижение — это не только программы, но и изменения в сознании.

Ещё недавно тема синдрома Дауна была окружена страхами и молчанием. Семьи часто оставались одни, особенно когда ребёнок взрослел, а помощь была доступна в основном в столице. Сегодня картина иная.

Цифры говорят сами за себя:

92% россиян знают о синдроме Дауна;

более 15 000 семей уже получили поддержку фонда;

79 900 методических пособий отправлено в регионы.

Но главное — за цифрами стоят люди. Подростки и взрослые, которые обрели голос, друзей и самостоятельность. Родители, которые больше не чувствуют себя изолированными.

«Мы хотим, чтобы жизнь человека с синдромом Дауна была обычной — в самом хорошем смысле. Чтобы у него была работа, увлечения и друзья. Чтобы он не был на обочине, а был частью мира», — говорит директор фонда Юлия Лавричева.

Впереди ещё много работы. Исследования показывают: хотя 92% слышали о диагнозе, только половина реально встречала таких людей в повседневной жизни. Мы хотим, чтобы таких встреч становилось больше. Чтобы за диагнозом видели личность.

«Синдром любви» продолжает менять реальность — шаг за шагом, семья за семьёй, история за историей!

Поддержите нас в день рождения — станьте частью перемен!

Еще по теме

  28.12.2018 Ирина Меньшенина: креативное агентство и НКО – как стать полезными друг другу

Генеральный директор фонда «Синдром любви» Ирина Меньшенина рассказала о том, как креативному агентству выбрать НКО, с которой работать, на что обратить внимание, и что для себя должен понять и решить фонд, чтобы сотрудничество получилось долгим и успешным. Советы разделены на две группы: для некоммерческого сектора и для бизнеса.

Читать полностью →
  03.08.2018 «Я просто не могла ее там оставить»

История о Вере с синдромом Дауна, которая обрела семью после семи лет пребывания в доме ребенка.

Читать полностью →
  03.05.2023 Ребята с синдромом Дауна побывали на фестивале Rosa Run

Юные бегуны совместно с атлетами во благо приняли участие в грандиозном празднике  бега и фана на горном курорте «Роза Хутор». 18 детей с дополнительной хромосомой успешно преодолели 2 километра самой яркой традиционной дистанции Rosa Carnival.

Читать полностью →