Генеральный директор фонда «Синдром любви» Юлия Лавричева:
«Друзья, сегодня особенная дата для всех, чья жизнь или род деятельности связан с людьми с синдромом Дауна. И это важный день для них самих, ведь сегодня внимание общественности с максимальным фокусом направлено на людей с дополнительной хромосомой. Это замечательная возможность рассказать как можно больше об особенных людях, их потребностях и потенциале как членов нашего общества.
Да, генетическая аномалия в виде третьей, лишней хромосомы в 21-й паре хромосом отражается на ментальных и физических особенностях таких людей. Но при этом они – полноценные члены нашего социума. Они способны учиться, общаться, работать, иметь увлечения, заниматься спортом и творчеством. А ещё им так же, как и обычным людям, важно чувствовать свою значимость.
Чтобы люди с синдромом Дауна могли социализироваться и реализовать себя, им необходима любовь и забота родных, а также поддержка специалистов, помогающих им расти и развиваться, осваивать новые навыки и умения, необходимые для дальнейшей полноценной жизни.
Наш фонд „Синдром любви“ занимается информированием общества о синдроме Дауна, о людях с этой генетической особенностью, их способностях и о их роли в жизни общества. Мы помогаем создавать возможности для самореализации людей с синдромом Дауна в самых разных сферах – на рынке труда, в спорте, творчестве и пр. Мы делаем всё от нас зависящее, чтобы у них были комфортные условия для социальной интеграции и активного участия в общественной жизни.
Хочу поблагодарить всех, кто вместе с нами делает общество более добрым и открытым по отношению к людям с синдромом Дауна. Спасибо за ваше стремление сделать их жизнь достойной и полной возможностей. Огромная благодарность всем, кто помогает нам пожертвованиями, волонтёрством или тем, что делится информацией об особенных людях и деятельности нашего фонда. Вместе с вами мы шаг за шагом делаем мир чуточку лучше».
Поддержать работу фонда всегда можно на странице нашего сайта.
«Друзья, сегодня особенная дата для всех, чья жизнь или род деятельности связан с людьми с синдромом Дауна. И это важный день для них самих, ведь сегодня внимание общественности с максимальным фокусом направлено на людей с дополнительной хромосомой. Это замечательная возможность рассказать как можно больше об особенных людях, их потребностях и потенциале как членов нашего общества.
Да, генетическая аномалия в виде третьей, лишней хромосомы в 21-й паре хромосом отражается на ментальных и физических особенностях таких людей. Но при этом они – полноценные члены нашего социума. Они способны учиться, общаться, работать, иметь увлечения, заниматься спортом и творчеством. А ещё им так же, как и обычным людям, важно чувствовать свою значимость.
Чтобы люди с синдромом Дауна могли социализироваться и реализовать себя, им необходима любовь и забота родных, а также поддержка специалистов, помогающих им расти и развиваться, осваивать новые навыки и умения, необходимые для дальнейшей полноценной жизни.
Наш фонд „Синдром любви“ занимается информированием общества о синдроме Дауна, о людях с этой генетической особенностью, их способностях и о их роли в жизни общества. Мы помогаем создавать возможности для самореализации людей с синдромом Дауна в самых разных сферах – на рынке труда, в спорте, творчестве и пр. Мы делаем всё от нас зависящее, чтобы у них были комфортные условия для социальной интеграции и активного участия в общественной жизни.
Хочу поблагодарить всех, кто вместе с нами делает общество более добрым и открытым по отношению к людям с синдромом Дауна. Спасибо за ваше стремление сделать их жизнь достойной и полной возможностей. Огромная благодарность всем, кто помогает нам пожертвованиями, волонтёрством или тем, что делится информацией об особенных людях и деятельности нашего фонда. Вместе с вами мы шаг за шагом делаем мир чуточку лучше».
Поддержать работу фонда всегда можно на странице нашего сайта.
VISA International
MasterCard
МИР
Master Card Secure code 