21/03/2024
Генеральный директор фонда «Синдром любви» Юлия Лавричева:
«Друзья, сегодня особенная дата для всех, чья жизнь или род деятельности связан с людьми с синдромом Дауна. И это важный день для них самих, ведь сегодня внимание общественности с максимальным фокусом направлено на людей с дополнительной хромосомой. Это замечательная возможность рассказать как можно больше об особенных людях, их потребностях и потенциале как членов нашего общества.
Да, генетическая аномалия в виде третьей, лишней хромосомы в 21-й паре хромосом отражается на ментальных и физических особенностях таких людей. Но при этом они – полноценные члены нашего социума. Они способны учиться, общаться, работать, иметь увлечения, заниматься спортом и творчеством. А ещё им так же, как и обычным людям, важно чувствовать свою значимость.
Чтобы люди с синдромом Дауна могли социализироваться и реализовать себя, им необходима любовь и забота родных, а также поддержка специалистов, помогающих им расти и развиваться, осваивать новые навыки и умения, необходимые для дальнейшей полноценной жизни.
Наш фонд „Синдром любви“ занимается информированием общества о синдроме Дауна, о людях с этой генетической особенностью, их способностях и о их роли в жизни общества. Мы помогаем создавать возможности для самореализации людей с синдромом Дауна в самых разных сферах – на рынке труда, в спорте, творчестве и пр. Мы делаем всё от нас зависящее, чтобы у них были комфортные условия для социальной интеграции и активного участия в общественной жизни.
Хочу поблагодарить всех, кто вместе с нами делает общество более добрым и открытым по отношению к людям с синдромом Дауна. Спасибо за ваше стремление сделать их жизнь достойной и полной возможностей. Огромная благодарность всем, кто помогает нам пожертвованиями, волонтёрством или тем, что делится информацией об особенных людях и деятельности нашего фонда. Вместе с вами мы шаг за шагом делаем мир чуточку лучше».
Поддержать работу фонда всегда можно на странице нашего сайта.
03.09.2018
Чувства бывают очень непростыми
Когда разговор с психологом важнее, чем с близким другом? Как научиться любить собственного ребенка? Как Мураками может помочь правильно «убегать» от проблем? И где искать силы, когда сил не осталось?
Читать полностью →
08.02.2023
Вечер в поддержку малышей с синдромом Дауна
3 февраля состоялся благотворительный вечер, организованный фондом «Синдром любви» в поддержку программ для детей с синдромом Дауна, реализуемых фондом «Даунсайд Ап».
Читать полностью →
23.03.2018 08:00:00
В Москве прошла презентация детской книги о синдроме Дауна «ХромоСоня»
Светлана Нагаева, которая одновременно и автор, и иллюстратор издания, прежде всего, представила гостям своего сына Тимура. Рождение мальчика, у которого синдром Дауна, и подтолкнуло маму четверых детей написать книгу о хромосомах.
Читать полностью →