О фонде
О синдроме Дауна
07/01/2017Изабелла Спрингмул - дизайнер из Гватемалы с синдромом Дауна - произвела фурор в мире моды. С тех пор как маленькая кутюрье начала создавать платья для своих кукол в шесть лет, Изабелла мечтала стать дизайнером.
Изабелла Спрингмул - дизайнер из Гватемалы с синдромом Дауна - произвела фурор в мире моды. С тех пор как маленькая кутюрье начала создавать платья для своих кукол в шесть лет, Изабелла мечтала стать дизайнером. Ее бабушка была в этом примером для нее. Когда Изабелла подавала документы на поступление в школы дизайна, ей отказывали, считая синдром Дауна помехой в учебе. «Я окончила школу два года назад и решила поступить в Университет, чтобы изучать моду и дизайн. Но мне отказали из-за моего синдрома», - написала Изабелла на своем сайте. Девушке ответили, что она не сможет добиться успеха. И тогда она решила всем доказать, что у таланта не может быть ограничений, пишет портал Nest.
Девятнадцатилетняя Изабелла постепенно создала себе впечатляющее портфолио, и, в конце концов, гуру фешн-индустрии заметили ее. Неделя моды в Лондоне в этом году стала ее дебютом. На дизайн Изабеллы влияют ее культура и семья. «Я обожаю использовать гватемальский текстиль для своих вещей. Он так богат цветом и принтами, и я отождествляю себя с ними, потому что они такие беззаботные, как и я, - говорит Изабелла. - Когда я моделирую одежду из текстиля майя, я выражаю уважение всем женщинам, которые веками вплетали историю Гватемалы в ткани».
Но главное вдохновение Изабелла черпает в других людях с синдромом Дауна. «Одно из моих желаний, - подчеркивает девушка, – создавать красивую и модную одежду для людей с синдромом Дауна. Из-за наших физических особенностей, нам часто довольно трудно находить хорошие модели, которые подходили бы нам».
Все работы дизайнера можно увидеть здесь.
10.03.2017
«Начинаем говорить» - наши карточки ребенок не захочет выпустить из рук»
С января 2015 год шла серьезная и кропотливая работа специалистов благотворительного фонда «Даунсайд Ап» над созданием уникальной для нашей страны методики «Начинаем говорить», которая позволит детям с синдромом Дауна быстрее освоить навыки речи. Наконец, пособие готово и уже поступило в свободную продажу. Авторы методики – педагог-дефектолог Полина Жиянова и логопед Наталья Штепа – вложили все свои знания и навыки, чтобы материал получился ярким и интересным детям, и одновременно понятным и простым в использовании для родителей.
Читать полностью → 24.11.2017
Спокойный человек и его подопечные, или настоящий Даун
18.12.2025
«Родитель и специалист ранней помощи: что делать, если…?»
Приглашаем родителей детей с синдромом Дауна на прямой эфир с экспертами фонда.
