Когда меньше – значит лучше

  22/10/2020

Когда меньше – значит лучше

Проблема отказа от детей с синдромом Дауна при рождении в Свердловской области еще каких-то 12 лет назад стояла острее не придумаешь – 85 % отказов в 2008 году. В 2015–2017 гг.  эта цифра стабилизировалась до обнадеживающих 8–10 %, а в 2018 году ни от одного из родившихся детей с синдромом Дауна родители не отказались – 31 ребенок остался расти в своей родной семье!⠀

В чем феномен Свердловской области? В этом попытался разобраться автор-корреспондент портала Strana.LIFE Максим Гусев, чья статья о детях с синдромом Дауна была отмечена в номинации «На линии добра» федерального конкурса для СМИ «Герои пера». Награда нашла автора совсем недавно, в конце сентября, но вопрос, поднятый им полтора года назад, как и ответы на него, актуальны до сих пор. Опыт Свердловской области – пример и ориентир для всех, кто знает о проблемах семей с особенными детьми не понаслышке.⠀

Журналист проделал масштабную и серьезную по объему работу, стараясь осветить проблему с разных сторон. Он общался и с семьями особенных детей, и с самими ребятами, с министром социальной политики, уполномоченным по правам ребенка, с общественниками, медиками, генетиками. Разносторонний взгляд на сложившуюся ситуацию помог Максиму понять «свердловский феномен» и объяснить его читателям.

ы..jpg

Благодаря трем китам – суперактивной позиции Свердловской региональной общественной организации инвалидов «Солнечные дети», их сотрудничеству с местной властью, а также идеальному соблюдению протокола информирования семьи о рождении ребенка с синдромом Дауна – уральцам удалось достичь потрясающих результатов.

Отныне семьи региона, в которых родились дети с синдромом Дауна, не одиноки: они знают, куда обратиться за помощью, и получат ее в максимально возможном на сегодня объеме.

Живое общение с родителями, которые уже столкнулись с подобным диагнозом, обмен ценным опытом и психологическая поддержка помогают «новичкам» не упасть духом в самый сложный период и дают уверенность, что они не останутся наедине со своими проблемами, а их дети смогут жить полноценной и насыщенной жизнью.

 

 

Еще по теме

  07.12.2018 «У меня синдром Дауна, но родители нашли мне тренера и модельное агентство»

Врачи сказали родителям Челси Уорнер, что у их дочери синдром Дауна и у нее всю жизнь будет слабый мышечный тонус. Но упрямая девочка не сдавалась и дважды победила на всемирной Специальной Олимпиаде. Теперь Челси строит модельную карьеру. Девушка рассказала порталу «Love What Matters», как смогла добиться успеха несмотря на диагноз.

Читать полностью →
  23.06.2025 «Синдром любви» в Ozon Банке

Работу нашего фонда теперь можно поддержать в приложении Ozon
Банка.

Читать полностью →
  22.06.2017 Молодой человек с синдромом Дауна выступил на конференции ООН в Женеве

Доброволец из Перми с синдромом Дауна выступил с докладом на международной конференции «Образование в фокусе», которая посвящена инновационным механизмам в сфере образования и воспитания. 

Читать полностью →