О фонде
О синдроме Дауна
01/06/2020
День защиты детей - особенной важности день для всех. День-напоминание о том, что детей нужно оберегать, любить, исполнять желания и помогать мечтать, а потом и воплощать эти мечты в реальность. Всегда и каждый день. К этом дню совместно с талантливым художником-иллюстратором Ксенией Шаоршадзе мы подготовили и проиллюстрировали истории, чтобы рассказать всем о мечтах детей с синдромом Дауна. Все истории вы можете найти в соцсетях по хештегу #МечтыДетейГлазамиХудожника
Необязательно быть волшебником, чтобы исполнять мечты. Ребята-мечтатели все посещают разные занятия в Центре сопровождения семьи Благотворительного фонда «Даунсайд Ап», именно они помогают ребятам быть ближе к их мечте.
Настя в свои 6 лет хочет отправиться в Африку. Почему?
«Да потому что там много обезьян и коал. Я хочу с ними пожить и поболтать!» – говорит Настя.
Развивающие занятия для дошкольников, которые проходят в Центре, помогают Насте быть готовой к таким увлекательным поездкам и общению с новым неизведанным миром.
Шестнадцатилетняя Катя тоже поделилась с нами самой-самой сокровенной мечтой:
«Играть в театре главные роли в сказках «Спящая красавица», «Золушка», «Белоснежка» и выйти замуж за принца», - секретничает девушка.
Катя вместе с другими ребятами посещает театральную студию при Центре, а это значит, что она становится ближе к своей мечте.
Три мечты в одной лодке
Корабль мечты объединяет сразу двух отважных капитанов: девятилетнего Андрея и десятилетнего Ярослава.
Кстати, у Ярослава есть любимое стихотворение:
Матросская шапка, веревка в руке!
Тяну я кораблик по быстрой реке!
И скачут лягушки за мной по пятам,
И просят меня: «Прокати, Капитан».
А вот Ева в 9 лет имеет своё хобби, она увлекается рыбалкой. Девочка готова отправиться рыбачить с нашими капитанами. Правда, грандиозное морское путешествие наших ребят пока откладывается по известным всем причинам, а вот помощь детям с синдромом Дауна и их родителям продолжается и в удалённом формате.
А вот и слова Ксении Шаоршадзе, художника-иллюстратора, о нашем добром совместном проекте:
— Я приняла участие в этом проекте потому, что он отозвался у меня в глубине души. Когда я рисовала эти иллюстрации на лице у меня была улыбка. Мне кажется очень важным попытаться привлечь внимание людей к тому, что существуют дети, которым нужны специальные образовательные и развивающие программы. И если я могу помочь им хотя бы с помощью своих картинок, вызвать у них улыбку и радость и при этом как-то обратить на них внимание людей, то я очень этому рада.
Необязательно быть волшебником, чтобы исполнять мечты. Можно просто поддержать развивающие и образовательные программы для ребят с синдромом Дауна, которые позволяют их мечтам стать ближе, для этого нужно просто нажать на кнопку «Сделать пожертвование» наверху страницы.
29.06.2022 07:00:00
Особенный кофе, пожалуйста!
В Новосибирске на ул. Серебренниковской, 19, открывается кофейня с очень уютным и домашним названием «Шарлотка». Тут, действительно, по-настоящему рады всем, в том числе и работникам с синдромом Дауна. Кофейня стала первым в городе заведением, в котором в штате сотрудников есть люди с дополнительной хромосомой.
18.09.2017
В Екатеринбурге завершился I Всемирный конгресс людей с инвалидностью
В Свердловской области завершился первый Всемирный конгресс людей с ограниченными возможностями здоровья. На мероприятие съехались более 700 участников из 28 стран и 23 регионов России.
Читать полностью → 18.03.2025
Вебинар «Двигательная активность ребёнка с синдромом Дауна»
20 марта фонд «Синдром любви» проведёт вебинар, посвящённый теме:
«Двигательная активность ребёнка с синдромом Дауна».
