Николай Дедов: откровенно о сыне, о семье, о жизни

  19/08/2021

Николай Дедов: откровенно о сыне, о семье, о жизни

Атлет во благо Николай Дедов недавно преодолел нелёгкий путь в 1 200 км на велосипеде из родного Нижнего Новгорода в Санкт-Петербург. Таким образом он хотел привлечь внимание к детям с синдромом Дауна и собрать 100 тысяч рублей для нижегородского инновационного центра «Сияние»*. Ему удалось достигнуть и спортивную, и благотворительную цели и даже превысить сумму сбора.

В интервью ютуб-каналу «Потерянное время» Николай искренне, откровенно и трогательно рассказал о рождении сына с дополнительной хромосомой. Они с женой давно мечтали о ребёнке, но в первую беременность, ставшую следствием ЭКО, эмбрион не прижился. Во время второй беременности врачи сообщили будущим родителям, что их сын родится с синдромом Дауна. У Николая и его жены Анны даже мысли тогда не возникло прервать беременность или отказаться от ребёнка.

Николай не скрывая говорит о том, что прошёл все стадии – от отрицания до принятия диагноза сына:
«Кто-то стесняется говорить об этом, кто-то оставляет детей в детских дома. Как любой человек со здоровой психикой я прошёл все стадии: от отрицания и неприятия синдрома до его принятия. Он [сын. – Прим. ред.] не такой как все. Будет иногда отставать в развитии. Нужно давать ему больше любви и внимания».

Николай стал штудировать интернет, искать любую информацию о детях с синдромом Дауна:
«Я изучаю тему. Есть среди них [людей с синдромом Дауна. – Прим. ред.] есть гениальные личности, те, кто смог полностью социализироваться, образовать семьи, найти работу. Нужно время, чтобы переварить. У меня получилось. Я сразу рассказал об этом всем через социальные сети. Важно было не замыкаться».

Несмотря на сложности, Николай Дедов уверен, что главное – не закрываться от мира и ловить каждый момент, радуясь жизни и новым успехам маленького человечка:
«Нужно наслаждаться. Петя учится переворачиваться, улыбаться мне, гулить. Сейчас это важно. Что будет потом, время покажет».


*Центр «Сияние» – дружественная нашему фонду организация, где так же бесплатно проводятся занятия для детей с синдромом Дауна.

Еще по теме

  27.04.2017 Девушка с синдромом Дауна играет в театре Тбилиси

Мечта 17-летней Гванцы Джавахишвили с синдромом Дауна почти сбылась. Девушка очень хотела быть актрисой и вот ее пригласили играть главную роль в инклюзивном спектакле «Медея» в государственном драматическом театре имени Ш. Руставели в Тбилиси. 

Читать полностью →
  19.08.2021 Николай Дедов: откровенно о сыне, о семье, о жизни

Атлет во благо нашего фонда и папа особенного малыша Пети дал интервью ютуб-каналу «Потерянное время».

Читать полностью →
  26.03.2025 Благотворительный вечер в Forum

21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, в ресторане
Forum состоялся особенный ужин.

Читать полностью →