Фонд «Синдром любви» запускает исследование, направленное на улучшение качества поддержки семей, воспитывающих детей и молодых людей с дополнительной хромосомой. Приглашаем родителей и близких людей с синдромом Дауна стать частью этого важного процесса, приняв участие в нашем традиционном весеннем исследовании. Ваш опыт и экспертное мнение помогут нам лучше понять реальные потребности семей, чтобы разработать для них максимально эффективные программы помощи. Заполнение анкеты займёт примерно 20–25 минут. Собранные данные будут использованы исключительно для совершенствования наших программ. Присоединяйтесь к нашему исследованию, чтобы указать нам правильный вектор в развитии системной помощи семьям, где растут особенные дети. Чтобы пройти опрос, перейдите сюда. Заранее благодарим вас за участие. Опрос проводится с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
Октябрь - Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна. Своей историей, переживаниями и ожиданиями поделилась Кириллова Татьяна, мама Богдана, молодого человека с синдромом Дауна.
Джон Кронин из Лонг-Айленда, у молодого человека синдром Дауна, после окончания обучения решил, что хочет организовать свой бизнес. Об этом Джон сказал своему отцу Марку, и они начали думать, чем бы могли заняться.
Федеральный реестр инвалидов (ФРИ), разработчиком и оператором которого выступает Пенсионный фонд России, призван максимально активно интегрировать и реабилитировать людей с ограниченными возможностями в общество.
Необходимые для работы сайта файлы cookie. Не могут быть отключены.
Помогают нам понимать, как посетители взаимодействуют с сайтом.
Используются для показа релевантной рекламы и отслеживания эффективности рекламных кампаний.